
![解決方案 | 膜式SPE-GC-MS法測定水質中苯並[a]芘](http://img53.chem17.com/9/20260122/639046880971754995179.jpg)
前言
在HJ 1423-2025《水質 16種多環芳烴的測定 氣相色譜-質譜法》7.3.2固相萃取中,采用固相萃取提取、富集、淨化;然後氮吹濃縮洗脫液;結合氣相色譜-質譜儀分析水質中的苯並[a]芘。
本方法按照標準規定,采用47mm C18膜式固相萃取進行2000mL水樣的富集,使用91视频一区二区三区的AutoEmpore全自動快速固相萃取儀進行提取、富集、淨化,上樣過程可以縮短至30min左右;使用MultiVap-12定量平行濃縮儀進行濃縮,最後經氣相色譜-質譜儀檢測;上樣流速符合標準中7.3.2.3的25 mL/min~100 mL/min的要求。
本方法具有上樣速度快、檢測結果穩定、操作簡便快速、人機交互友好等優點,且方法的精密度在4.2~4.7%、加標回收率在73.1~98.5%,均滿足方法的檢測要求。
關鍵詞:AutoEmpore;HJ 1423-2025;水質;16中多環芳烴
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方案構成
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儀器設備、試劑耗材
2.1 儀器設備
AutoEmpore 全自動快速固相萃取儀,91视频一区二区三区
MultiVap-12定量平行濃縮儀,91视频一区二区三区
MiniLab 3000全自動液體處理平台,91视频一区二区三区
氣相色譜質譜儀
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2.2 耗材
固相萃取膜:C18(47mm)膜
色譜柱:DB-5MS 30m*0.25mm*0.25μm
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2.3 試劑
丙酮(色譜級)、二氯甲烷(色譜級)、正己烷(色譜級)
16種多環芳烴標準貯備液:ρ=100 μg/mL
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實驗過程
3.1 標準曲線配置
使用91视频一区二区三区MiniLab 3000全自動液體處理平台進行標準溶液的自動化配置。將購買的混合標準溶液(ρ=100 μg/mL)按照圖1設置配製標準係列,濃度為:10.0μg/L、25.0μg/L、50.0μg/L 、100.0μg/L、250μg/L、500.0μg/L。
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圖1 MiniLab 3000液體處理平台曲線配置圖
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3.2 樣品準備
準確量取2000mL水樣,加入20mL甲醇和10g氯化鈉,再加入20μL標準使用液(1.0μg/mL),混勻後製得濃度10ng/L的加標樣,待測。
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3.3 膜固相萃取方法
將3.2中準備好的樣品按照表1的膜式固相萃取方法進行富集和淨化。
表1 Autoempore膜式固相萃取方法
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3.4 濃縮
使用91视频一区二区三区MultiVap-12定量平行濃縮儀將洗脫液經過無水硫酸鈉幹燥後的洗脫液,在40℃,1psi,濃縮到近幹,用5mL 正己烷淋洗瓶壁,繼續濃縮到近幹,再加1mL正己烷,繼續濃縮到近幹,加200μL正己烷再加2μL內標,混勻轉移到內插管中待測。
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3.5 檢測參數
2.5.1 氣相色譜條件
進樣口溫度:290℃;
進樣方式:不分流進樣,0.75min後分流比60:1;
進樣量:2.0μL;
柱溫:60℃保持1min,以 10℃/min 升溫到 280℃,以 5℃/min 升溫到 300℃,保持 5 min;
載氣:氦氣;
流量:1.0 mL/min。
2.5.3 質譜條件
傳輸線溫度:280℃;
離子源溫度:300℃;
離子源電子能量:70 eV;
掃描方式:選擇離子掃描(SIM);
溶劑延遲時間:6 min;
電子倍增電壓:與調諧電壓一致;
其餘參數參照儀器使用說明書進行設定。
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實驗結果
標準品色譜圖見圖2,水樣空白加標回收率結果見表2,方法精密度在4.2~4.7%、加標回收率在73.1~98.5%,滿足標準要求。
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圖2 16種多環芳烴的MS Quantitation圖(100ng/L)
表2 水中苯並[a]芘空白加標的數據(10ng/L)
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方案特點
AutoEmpore全自動快速固相萃取儀,具有上樣速度快、操作簡單,最大上樣速度達到100mL/min以上,30分鍾左右就可以完成2000mL水樣的上樣;可兼容3種不同規格收集瓶,並能與我公司日本成人APP91视频MultiVap-12定量平行濃縮儀兼容使用,使樣品轉移操作更加快速便捷,經氣相色譜質譜儀檢測,實驗結果完全滿足標準要求;因此,這三款儀器適用於水質 苯並[a]芘的測定。
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參考文獻
HJ 1423-2025《水質 16種多環芳烴的測定 氣相色譜-質譜法》
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