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全自動凝膠淨化-定量濃縮-固相萃取係統(GVS)操作和日常維護-北京91视频一区二区三区儀器股份有限公司





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    全自動凝膠淨化-定量濃縮-固相萃取係統(GVS)操作和日常維護

    更新時間:2021-03-22       點擊次數:3915
      1、流動相
     
      A、流動相純度:
     
      建議使用色譜純及以上的級別的流動相(乙酸乙酯:環己烷=1:1或二氯甲烷)。
     
      B、流動相應滿足實驗過程需求
     
      使用前,請務必要按照凝膠淨化色譜柱上的標簽規格(乙酸乙酯:環己烷=1:1或二氯甲烷)要求配置相應的的流動相,流動相應滿足實驗過程需求,對於柱體上標有流動相為乙酸乙酯:環己烷=1:1的凝膠色譜柱,流動相隻能使用(乙酸乙酯:環己烷=1:1),尤其是不能使用二氯甲烷作為它的流動相,否則將會對凝膠色譜柱的填料的膨脹係數造成影響,從而使得柱子不能夠有效的使用。需要使用0.45微米的濾膜過濾並超聲脫氣混合均勻。
     
      C、流動相的用量:
     
      由於方法中的流速為5mL/min,如果實驗樣品的數量很多,應該一次性配好流動相充足的量,避免中途在往試劑瓶裏添加。否則易產生氣泡,導致基線不穩。
     
      2、樣品溶劑的選擇
     
      在使用GPC時,請注意樣品溶劑對凝膠色譜柱的影響, 即,在選擇樣品溶劑時,應該選擇與流動相極性相符的溶劑,盡量使用流動相作為樣品溶劑。
     
      3、對樣品溶液的要求
     
      所有的樣品溶液均需過0.45微米(0.22微米)的濾膜處理,否則可能會將樣品中的固體顆粒引入電磁閥,造成電磁閥因堵塞而損壞。
     
      4、輸液泵壓力偏高
     
      如發現控製麵板上的輸液泵壓力變大或報警停泵時,請將儀器的放空濾片座卸下來用流動相超聲清洗10~20min後,再安裝上使用。
     
      5、在較長時間內不使用GPC凝膠係統時
     
      請您先用對應的流動相將凝膠色譜柱衝洗10~20min,然後取下,用*的聚四氟堵頭將其兩端封好,在下次使用時再重新安裝上,然後以其所使用的流動相衝洗十分鍾以上(使其基線達到平穩)後,在進行使用。
     
      6、GPC管路的清洗
     
      若使用GPC與濃縮儀器做茶葉等顏色較深的樣品時(當回收率降低時),請每隔半個月將凝膠淨化色譜柱拆下來,用一個不鏽鋼兩通替代柱子連接管路,然後把流動相換成甲醇:丙酮(1:1),衝洗管路一個小時,然後換回流動相衝洗二十分鍾,再把凝膠柱安裝上,再做實驗。
     
      7、保護柱(預柱)的清洗
     
      當回收率降低時,如有保護柱(預柱)的話,用甲醇:丙酮(1:1),低流速反向衝洗二十分鍾。
     
      8、濃縮杯的清洗
     
      當回收率降低時,查看濃縮杯是否髒汙,如髒汙,建議將濃縮杯取下,用濃硫酸或10%的稀硝酸清洗,再用純水洗淨吹幹,再使用。
     
      9、濃縮儀氮氣與真空壓力的調節
     
      在使用Liqvap濃縮儀時,請將真空泵的負壓表部分的量程調到-40kpa左右,氮氣壓力表的出口量程調到0.05Mpa左右(儀器的後麵也有一個小的分壓表也調到0.05Mpa左右,SPE 與之相同,小的分壓表也調到0.05Mpa左右).(一般在工程師安裝調試完成後,則不需要客戶再做其他的操作)。
     
      10、及時關閉輸液泵
     
      實驗結束後,請點擊工作站左側下方的【手動操作】按鈕,選擇【GPC信息】項,點擊【輸液泵】中的【停止】按鈕,將輸液泵關閉後,再關閉工作站,然後分別將儀器及電腦的電源關閉。
     
      11、避免燙傷
     
      在使用過程中,請勿用手觸碰濃縮儀的加熱外壁,以免將手燙傷。
     
      12、及時傾倒廢液
     
      請注意及時處理廢液瓶,以避免廢液過滿而流出所造成的汙染。
     
      13、SPE管路的填充
     
      請在儀器運行之前,對相應的管路進行填充排氣操作;方法為:手動控製中,選中“注射器”下方的“溶劑類型”中的“Solvent-1”等,然後點擊【所有通道】各兩次,再點擊“清洗”欄下的【進樣針】二次【注意!不能連續點擊,隻能是一次一次的操作】。(更換溶劑或方法、長時間不用儀器時操作此步)【注:具體情況根據方法中使用幾種溶劑,比如方法中隻含有兩種溶劑,隻填充對應通道即可。
     
      14、固相萃取小柱的選擇與擺放
     
      在使用過程中,請在運行前選擇相應類型(1mL、3mL和6mL)。切記不可在同一批表下運行不同類型的固相萃取小柱。並按批表的設置,擺放好對應的固相萃取小柱。
     
      15、自動液體處理器的維護
     
      請您在使用過程中不要隨便移動、變更樣品盤上的樣品架,因為該位置在安裝時已經調整好,移動、變更樣品盤上的樣品架,將可能會發生進樣針折斷等事故。在實驗結束以後,請盡可能的對其做一些防塵措施,以便延長其使用的壽命。
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